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三、供应商资格要求中第2条

所投产品为国产设备的，需提交生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；所有所投产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供）；产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。

所投产品为国产设备的，需提交生产商的医疗器械生产许可证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；所有所投产品有效完整的医疗器械产品注册证复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供）；产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。